如何测量粘度对于粒度测量至关重要

生物制药研究人员在利用蛋白质溶液获得准确颗粒大小方面面临两个低关键性挑战:可用于测试的小样品体积以及在动态光散射测量期间计算扩散系数时缺乏准确的粘度值。
 
光散射与粘度有什么关系?动态光散射是用于测量亚微米颗粒尺寸以及尺寸分布的常用技术。
 
测量的准确性取决于用户提供的粘度数据的准确性。为了计算,研究人员经常假设溶液的粘度与缓冲液(〜1 mPa-s)相同。这很容易引起严重的错误,特别是随着浓度的增加。
 
在动态光散射测量过程中,粒子的布朗运动使得光以各种强度散射,然后对其进行分析以确定布朗运动的扩散系数,结果,尺寸基于众所周知的斯托克斯 - 爱因斯坦方程。扩散系数是决定布朗运动速度的一个因素,使得粘度成为决定粒径的关键因素。潜在的误差是显著的,因为1%的粘度误差会导致粒度误差为1%。客户在测量中通常会面临10%**30%的平均误差。
 
因此,在执行动态光散射测量之前测量准确的粘度将优化测量数据。
 
虽然准确的粘度可以解决动态光散射测量中的误差百分比,当涉及到粘度测量时,许多人仍然面临着样品体积的问题。
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